1、免疫荧光样品尽可能降低背景； 2、组织切片尽量不要切的太厚，染色完成后尽量多洗几遍以减少背景光的干扰； 3、样品做完之后建议尽快进行共聚焦拍摄，以免样品被淬灭； 4、设计实验时为避免串色尽量选择可避免串色的荧光染料； 5、拍摄长时程需将细胞贴壁培养于玻底厚度为0.17微米的共聚焦小皿中，最佳小皿直径为35mm。 6、对悬浮细胞如果需要长时间拍摄，则需要提前进行贴壁处理。
其他
如有特殊需求，请提前与管理员联系
所属单位： 化学系（直管）
项目负责人：方群
检测人员：石晓彤
检测地址：紫金港校区海纳苑5幢C302
