超高效液相色谱串联质谱（UPLC-MS/MS）仪

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工作时间：	09:00-12:00;14:00-18:00
最小可预约时间段：	0.5 小时
最大可预约时间段：	168 小时
日历最小单位：	0.5 小时
最近提前预约时间：	未授权用户: 24小时；普通资格用户: 24小时；资深资格用户: 24小时
最远提前预约时间：	初级: 720 小时 0 点；普通: 720 小时 0 点；资深: 720 小时 0 点
最大有效预约次数：	5 次/天
无代价撤销预约时间：	1440 分钟

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仪器介绍：	超高效液相色谱串联质谱仪（（UPLC-MS/MS））结合了色谱和质谱优势的互补，将色谱对复杂样品的高分离能力，与质谱具有高选择性、高灵敏度及能够提供相对分子质量与结构信息的优点结合起来，在药物定量分析、临床药物代谢动力学以及药物代谢产物的结构鉴定等许多领域得到了广泛的应用。液相色谱与串联质谱联用可在一级质谱MS条件下获得很强的待测组分的准分子离子峰,几乎不产生碎片离子,并可对准分子离子进行多级裂解,进而获得丰富的化合物碎片信息,可用来推断化合物结构,确认目标化合物,辨认重叠色谱峰以及在高背景或干扰物存在的情况下对目标化合物定量,因而成为药物代谢过程和产物研究以及复杂组分中某一组分的鉴定和定量测定中更为强有力的工具。更为重要的是，在所有的质谱分析仪中，以液相色谱串联质谱（LC-MS/MS）分析方法的灵敏度、准确度和精密度最好，是FDA推荐的、最为可靠的体内微量药物定量分析方法之一。超高效液相色谱串联质谱仪的用途非常广泛，可为食品安全、微生物分析、临床、代谢物鉴定、代谢组学、方法开发、开放式软件、常规质量筛查等提供良好的解决方案。UPLC-MS/MS尤其适用于1. 新药的临床药代动力学研究中用于生物样品药物及代谢物浓度的定量分析；2.科研项目的小分子化合物的定量测定；3.药代动力学研究代谢物鉴定，可以为国家十二五重大新药创制专项“心血管疾病新药临床评价研究技术平台”（课题编号：2011ZX09302-002-02）建设提供强大的技术支撑，同时，本仪器作为共享平台，可为本校及其全国的创新药物研究提供共享服务。

仪器介绍：

超高效液相色谱串联质谱仪（（UPLC-MS/MS））结合了色谱和质谱优势的互补，将色谱对复杂样品的高分离能力，与质谱具有高选择性、高灵敏度及能够提供相对分子质量与结构信息的优点结合起来，在药物定量分析、临床药物代谢动力学以及药物代谢产物的结构鉴定等许多领域得到了广泛的应用。液相色谱与串联质谱联用可在一级质谱MS条件下获得很强的待测组分的准分子离子峰,几乎不产生碎片离子,并可对准分子离子进行多级裂解,进而获得丰富的化合物碎片信息,可用来推断化合物结构,确认目标化合物,辨认重叠色谱峰以及在高背景或干扰物存在的情况下对目标化合物定量,因而成为药物代谢过程和产物研究以及复杂组分中某一组分的鉴定和定量测定中更为强有力的工具。更为重要的是，在所有的质谱分析仪中，以液相色谱串联质谱（LC-MS/MS）分析方法的灵敏度、准确度和精密度最好，是FDA推荐的、最为可靠的体内微量药物定量分析方法之一。超高效液相色谱串联质谱仪的用途非常广泛，可为食品安全、微生物分析、临床、代谢物鉴定、代谢组学、方法开发、开放式软件、常规质量筛查等提供良好的解决方案。UPLC-MS/MS尤其适用于1. 新药的临床药代动力学研究中用于生物样品药物及代谢物浓度的定量分析；2.科研项目的小分子化合物的定量测定；3.药代动力学研究代谢物鉴定，可以为国家十二五重大新药创制专项“心血管疾病新药临床评价研究技术平台”（课题编号：2011ZX09302-002-02）建设提供强大的技术支撑，同时，本仪器作为共享平台，可为本校及其全国的创新药物研究提供共享服务。

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